NEWS
流光放電等離子體在環(huán)保方面的應(yīng)用
2009/3/18
水處理新技術(shù):流光放電等離子體在環(huán)保方面的應(yīng)用
摘要: 本文介紹近期在流光放電低溫等離子體產(chǎn)業(yè)化過程中的二個(gè)核心問題, 大容量
的等離子體系統(tǒng)和等離子體處理工藝的優(yōu)化。
1. 引言
就煙氣凈化而言,傳統(tǒng)方法是采用多種技術(shù)的串聯(lián)組合,分別對(duì)不同的污染物進(jìn)行治理,至
今為止, 還未能采用簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì)的單一技術(shù)對(duì)煙氣中的多種污染物同時(shí)處理。由于流光放電低溫等
離子體可有效地產(chǎn)生高能電子、離子、自由基 (如O、OH、H) 等多種分子激發(fā)態(tài), 放電等離子體
在近二十年來一直被認(rèn)為是下一代技術(shù),同時(shí)除去煙氣中的多種污染物 [1]?;覊m在放電等離子
體中荷電、收集。有害氣體如NOx、SO2、H2S、HCI、二惡英、重金屬(Hg)等在等離子體中氧化,在
有中和劑或吸收劑的情況下被吸收,達(dá)到凈化的目的。若使用氨中和劑,副產(chǎn)物可為復(fù)合肥使
用。然而要實(shí)現(xiàn)該技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化, 需要解決的二個(gè)核心技術(shù)問題是大容量的等離子體系統(tǒng)和優(yōu)化
的等離子體處理工藝 [2,3]。相信在今后的10-30 年中,等離子體煙氣或廢氣凈化會(huì)同電除塵器
一樣普及。不僅能除塵脫硫脫硝,而且能治理有機(jī)氣體 VOCs,除去HCI、HF、H2S、二惡英、重金
屬 (如Hg) 等,同傳統(tǒng)技術(shù)相比,成本也許能減少幾倍。對(duì)電力、建材、冶金、化工、輕工、電
子等行業(yè)的鍋爐、焚燒爐都有極好的應(yīng)用前景。本文主要介紹對(duì)上述兩個(gè)核心技術(shù)問題的近期研
究。
2. 流光放電等離子體的特性及其供電電源
我們可以把正極性流光放電等離子體的發(fā)生分為兩大類: 同步式和隨機(jī)式, 它們的基本特性列
于表1。目前在荷蘭、日本、韓國和中國都進(jìn)行著10-100 kW 工業(yè)性示范研究 [4]。同步式流光放
電等離子體系統(tǒng)是基于50–500 ns 的短脈沖電源, 主要的開關(guān)器件為火花式和磁壓縮。隨機(jī)式流光
放電等離子體系統(tǒng)是基于高頻交直流疊加電源 (AC/DC), 電源全部采用半導(dǎo)體開關(guān)器件。供電方式
可采用耦合式,也可采用直接式。圖1 和圖2 分別顯示兩套工業(yè)性等離子體系統(tǒng), 不同的等離子體
發(fā)生方法對(duì)應(yīng)著不同的電源及反應(yīng)器設(shè)計(jì), 大功率的等離子體電源都是采用在直流基壓上疊加短脈
沖或疊加高頻交流 [5]。
3. 流光放電等離子體的工業(yè)應(yīng)用
3.1 下一代煙氣凈化系統(tǒng)
將來的煙氣或廢氣凈化系統(tǒng)需要能控制多種污染物PM2.5、SOx、NOx、Hg、PCDDs、PCDFs、
VOCs 等。事實(shí)上幾乎所有的燃燒器都產(chǎn)生這些污染物, 圖3 示意顯示目前我們正在研究開發(fā)的下
一代流光放電等離子體煙氣凈化系統(tǒng), 它包括兩套等離子體, 一套靜電除塵器(ESP)或布袋除塵器
(BF),或電袋組合除塵器。第一套干式等離子體反應(yīng)器對(duì)煙氣進(jìn)行預(yù)處理氧化及煙塵調(diào)質(zhì),提高電
除塵器效率。利用第二套半濕式等離子體反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)從SOx、NOx 到(NH4)2SO4、NH4NO3 的轉(zhuǎn)換。等
離子體產(chǎn)生的初始自由基主要是O、OH 和 H, H 很快通過反應(yīng)H+O2+M->HO2+M 生成HO2, OH(或H)
與O 的比例大約是 20% 比80%。能耗大約為50 eV/[O][6]。煙氣中的等離子體化學(xué)反應(yīng)主要是與
氣相中NOx 的氧化及液相中S(IV)與S(VI)之間轉(zhuǎn)換有關(guān),圖4 及圖5 分別說明所關(guān)聯(lián)的主要過
程[6,7]。12,000Nm3/h 工業(yè)性研究表明等離子體的能耗可以從以前意大利ENEL 公司所報(bào)到的10-
15 Wh/Nm3 降到2-4 Wh/Nm3 左右, 產(chǎn)物的98%為正鹽, 等離子體的能耗在很大程度上依賴于NOx
的除去, 能耗一般在20-200 eV/[NO] 之間, 更詳細(xì)的工業(yè)研究還在實(shí)施中。
圖3, 下一代煙氣凈化系統(tǒng)
ESP
BF
NH3, H2O
等離子體 - 1
灰及重金屬化肥
等離子體 - 2
圖1, 12,000 Nm3/h 高頻交直流
疊加電源及等離子體反應(yīng)器
圖2, 30 kW 短脈沖電源
及等離子體反應(yīng)器
國家863 計(jì)劃項(xiàng)目(杰特科技)
表1. 同步式和隨機(jī)式流光放電等離子體的特性比較
特性 同步式 隨機(jī)式
電源 短脈沖 交直流疊加
流光放電頻率 50 – 1500 Hz 1 – 130 kHz
電子能量 10 eV 10 eV
峰值電流 ≤ 600 A/m 10 - 200 mA/streamer
峰值功率 ≤ 600 MW/m 3 kW/streamer
流光速度 5.0 x 105-3.5x106 m/s 2.0 x 105 m/s
流光直徑 100 - 200 μm 20 – 50 μm
離子電流與總電流之比 ? ~ 20 %
一次流光放電能量 ( 3 J/m/pulse or 3mJ/streamer 0.3 mJ/streamer
流光放電時(shí)差 同步
2 - 5 ns/100mm
隨機(jī)
20 ns -1 ms/100mm
優(yōu)點(diǎn) 等離子體的功率密度
可調(diào)范圍大
電源相對(duì)簡(jiǎn)單技術(shù)成熟
缺點(diǎn) 電源復(fù)雜有待開發(fā) 等離子體的功率密度
可調(diào)范圍小
電源的估價(jià)及現(xiàn)狀
(100 kW)
60 萬(人民幣)
試生產(chǎn)(中荷環(huán)保)
相對(duì)便宜
生產(chǎn)(杰特科技)
應(yīng)用領(lǐng)域 高低溫除塵及多種污染物的同時(shí)處理, 除臭, 滅菌, VOCs 處理, 水
凈化等
圖4, NOx 的等離子體氧化過程
HNO2 + H2O2 ⇒ HNO3 + H2O, HNO3 ⇔ NO3
- + H+
2NO2 + S(IV) => N2 + S(VI)
NO NO2 NO3 N2O5
HNO2 HNO2 HNO3 HNO2 HNO3 HNO3
HNO3
N2O3 N2O4
HNO2
O, O3 O, O3, HO2 NO2
NO2 NO
OH
OH
O
氣相
液相
3.2 空氣中有機(jī)揮發(fā)性氣體VOCs 及臭氣的凈化處理
濃度低、風(fēng)量大是治理有機(jī)揮發(fā)性氣體VOCs 及臭氣的最大難處。傳統(tǒng)的污染控制技術(shù)有各
種洗刷過濾、稀釋及燃燒、活性碳吸附、催化、靜電除霧等, 一般來講這些傳統(tǒng)技術(shù)效果不佳經(jīng)
濟(jì)性差, 濃度越低則成本越高。最近幾年的研究表明采用等離子體同這些傳統(tǒng)技術(shù)的組合不僅可以
減少等離子體電耗, 而且能控制有害副產(chǎn)物的形成, 提高性能價(jià)格比 [1,3,8]。圖6 顯示一5000m3/h
移動(dòng)式等離子體與金屬網(wǎng)過濾器組合為一體的凈化器。對(duì)空氣中低濃度有機(jī)揮發(fā)性氣體VOCs 的
治理, 能耗一般為10-50 eV/分子, 大部份副產(chǎn)物為氣溶膠。對(duì)食品工業(yè)、醫(yī)藥業(yè)、煙草業(yè)、工業(yè)車
間等的除臭, 等離子體能耗一般在0.1-0.5 Wh/m3 左右, 處理時(shí)間在 10 ms-1.0 s 之間。這樣低的能耗
及如此短的處理時(shí)間使得等離子體有著很強(qiáng)的市場(chǎng)竟?fàn)幜?。圖1 及圖2 顯示的等離子體系統(tǒng)可應(yīng)
用于風(fēng)量為20,000-50,000 m3/h 的工業(yè)除臭。
3.3 生物質(zhì)燃?xì)獾牡膬艋幚?BR>隨著全球?qū)O2 排放的限制及能源的緊缺, 可再生的生物質(zhì)清潔能源越來越受到重視, 生物質(zhì)
氣化技術(shù)是高效利用生物質(zhì)的重要途徑[9]。從生物質(zhì)氣化爐生成的粗燃?xì)夂廴疚颪H3、HCN、
HCl、H2S、顆粒及各種芳香烴焦油, 焦油的成份十分復(fù)雜, 有酚、萘、苯、苯乙烯等。隨燃?xì)鉁?BR>度的下降, 重?zé)N及輕烴相繼從燃?xì)庵心Y(jié)出來, 同固體雜質(zhì)混合形成結(jié)實(shí)的灰垢, 堵塞管道, 很
難清除, 是燃?xì)鈨艋铑^痛的問題。目前采用的凈化技術(shù)主要有水洗、過濾、熱分解及催化分
解。水洗除焦既浪費(fèi)能量又造成二次水污染, 過濾效率低, 熱分解需1100 度以上的高溫, 如果催化
劑的壽命能得到改善, 高溫催化分解會(huì)有較好的發(fā)展前景, 目前仍處于研究階段。
在過去的五年中, 流光電暈放電等離子體同時(shí)除塵除焦的研究取得了可喜的進(jìn)展, 圖7 顯示
一高溫生物質(zhì)燃?xì)怆姇灧烹姷入x子體凈化器[10]。電暈放電可同時(shí)除塵分解氧化焦油, 同催化劑
并用不僅可減少電耗, 改善催化劑的效果, 而且可降低催化劑的使用溫度實(shí)現(xiàn)催化劑的再生。在燃
氣溫度為200-500℃時(shí), 等離子體的能耗在100J/L 左右, 同催化劑并用可進(jìn)一步減少能耗,目前正
圖5, SOx 的等離子體氧化過程
O2 SO2 OH
HSO3
- + H+
SO3
-
H2O•O2
K
HSO3
-
氣相
液相中的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
液相 H2O•SO2
SO5
-
HSO4
-
SO4
-
進(jìn)行著更詳細(xì)的研究。結(jié)合高低溫流光放電等離子體有望實(shí)現(xiàn)生物質(zhì)燃?xì)獾母叨葍艋?。除生物質(zhì)
燃?xì)鈨艋? 這一技術(shù)也可用于煤氣的凈化, 在今后的三五年中, 這項(xiàng)技術(shù)可望得到應(yīng)用。
3.4 水的凈化
圖6, 5000 m3/h 移動(dòng)式等
離子體凈化器
圖7, 高溫生物質(zhì)燃?xì)獾入x
子體凈化器
圖8, 10-20 kJ/pulse & 20-45 kA
全固體開關(guān)電源
目前有關(guān)水的等離子體凈化研究主要集
中在以下內(nèi)容: 脈沖流光放電處理低濃度有機(jī)
污染物及滅菌 [11,12], 脈沖火花式放電等離子
體處理高濃度有機(jī)污染物及滅菌 [13,14]。反
應(yīng)器為單相也可為復(fù)相,液相中的脈沖流光放
電利用低能量高頻率的短脈沖電源, 脈沖火花
式放電等離子體則利用高能量低頻率的長脈
沖電源。圖8 可能是目前最大的全固體開關(guān)
中低頻脈沖電源 [2], 單次放電能量為10-20
kJ/pulse, 峰值電流為20-45 kA。從2002 年引
進(jìn)市場(chǎng)至今, 應(yīng)用范圍在不斷擴(kuò)大。
脈沖流光放電水處理同O3+H2O2 +UV 高
級(jí)氧化技術(shù)很類似, 主要靠自由基及UV 輻射,
由于脈沖流光放電等離子體能直接在液相或
氣液界面產(chǎn)生自由基及UV 輻射, 系統(tǒng)變得簡(jiǎn)
單方便。高能量的脈沖火花式放電等離子體
不僅可產(chǎn)生很強(qiáng)的UV 輻射而且可產(chǎn)生很強(qiáng)的
壓力波無二次污染是理想的滅菌技術(shù)。
4. 結(jié)論
經(jīng)過近二十年的研究開發(fā), 流光放電低溫等離子體產(chǎn)業(yè)化的主要核心技術(shù)問題已基本解決, 關(guān)
鍵設(shè)備已開始生產(chǎn), 小型號(hào)產(chǎn)品已開始應(yīng)用。目前的工作重心是如何實(shí)現(xiàn)該技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化及開拓市
場(chǎng)。相信在不遠(yuǎn)的將來,等離子體在環(huán)保方面的應(yīng)用會(huì)得到普及。
致謝: 作者感謝廣東杰特科技發(fā)展有限公司, 金華中荷環(huán)??萍加邢薰? Eindhoven University of Technology,
Geo-Resource, Envitech, Korea Cottrell 等同事們的合作及支持, 本文的部分研究得到國家863 計(jì)劃的資助。
5. 參考文獻(xiàn)
1. H.H. Kim, “Non-thermal plasma processing for air pollution control: a historical review, current issues, and future
prospects”, Plasma Processes and Polymers, Vol.1 (2004) 91-110.
2. K. Yan, G. J.J. Winands, S.A. Nair, E.J.M. van Heesch, A.J.M. Pemen, and I. de Jong, “Evaluation of pulsed power
sources for plasma generation”, Journal of Advanced Oxidation Technologies, Vol 7, No2, (2004) 116-122.
3. K.Yan, E.J.M. van Heesch, A.J.M. Pemen, and P.A.H.J. Huijbrechts, “From chemical kinetics to streamer corona reactor
and voltage pulse generator”, Plasma Chemistry and Plasma Processing, Vol. 21, No 1, (2001) 107-137.
4. K. Yan, G.J.J. Winands, S.A. Nair, E.J.M. van Heesch, and A.J.M.Pemen, “From electrostatic precipitation to corona
plasma system for exhaust gas cleaning”, 9th Int. Conf. on Electrostatic Precipitation, May 17-22, 2004, South Africa.
5. K. Yan, “Corona plasma generation”, PhD Thesis, Technische Universiteit Eindhoven, The Netherlands, 2001,
http://alexandria.tue.nl/extra2/200142096.pdf.
6. K. Yan, S. Kanazawa, T. Ohkubo, and Y. Nomoto, “Oxidation and reduction processes during NOx removal with corona
induced non-thermal plasma”, Plasma Chemistry and Plasma Processing, Vol 19 (1999) 421-443.
7. R. Li, K. Yan, J. Miao, and X. Wu, "Heterogeneous reactions in flue gas Desulfurization by non-thermal plasmas",
Chemical Engineering Science, Vol 53 (1998) 1529-1540.
8. G.J.J. Winands, K. Yan, S. A. Nair, A.J.M. Pemen, and E.J.M. van Heesch, “Evaluation of corona plasma techniques for
industrial applications: HPPS and DC/AC systems”, Plasma Processes and Polymers, Vol 2 (2005) 232-237.
9. 馬隆龍, 吳創(chuàng)之, 孫立,“生物質(zhì)氣化技術(shù)及其應(yīng)用”, 化學(xué)工業(yè)出版社, 2003 年.
10. S. A. Nair, K. Yan, A.J.M. Pemen, G.J.J. Winands, F.M. van Gompel, H.E.M. van Leuken, E.J.M. van Heesch, K.J.
Ptasinski, A.A.H. Drinkenburg, “A high-temperature pulsed corona plasma system for fuel gas cleaning”, Journal of
Electrostatics, 61 (2004) 117-127.
11. W. F. L. M. Hoeben, “Pulsed corona-induced degradation of organic materials in water”; PhD Dissertation, Eindhoven
University of Technology, The Netherlands, 2000.
12. A. Mizuno and Y. Hori, “Destruction of living cell by pulsed high-voltage application”, IEEE Trans on Industry
Applications, Vol 24 N 3 (1988) 387-394.
13. A.M. Anpilov, E.M. Barkhudarov, N. Christofi, V.A. Kop'ev, I.A. Kossyi, M.I. Taktakishvili, Y. Zadiraka, “Pulsed high
voltage electric discharge disinfection of microbially contaminated liquids”, Letters in Applied Microbiology, 35 (2002)
90-94.
14. W.K. Ching, A.J. Colussi, H.J. Sun, H. Nealson, and M.R. Hoffmann, “Escherichia coli disinfection by electrohydraulic
discharges”, Environmental Science Technology, 35 (2001) 4139-4144.
的等離子體系統(tǒng)和等離子體處理工藝的優(yōu)化。
1. 引言
就煙氣凈化而言,傳統(tǒng)方法是采用多種技術(shù)的串聯(lián)組合,分別對(duì)不同的污染物進(jìn)行治理,至
今為止, 還未能采用簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì)的單一技術(shù)對(duì)煙氣中的多種污染物同時(shí)處理。由于流光放電低溫等
離子體可有效地產(chǎn)生高能電子、離子、自由基 (如O、OH、H) 等多種分子激發(fā)態(tài), 放電等離子體
在近二十年來一直被認(rèn)為是下一代技術(shù),同時(shí)除去煙氣中的多種污染物 [1]?;覊m在放電等離子
體中荷電、收集。有害氣體如NOx、SO2、H2S、HCI、二惡英、重金屬(Hg)等在等離子體中氧化,在
有中和劑或吸收劑的情況下被吸收,達(dá)到凈化的目的。若使用氨中和劑,副產(chǎn)物可為復(fù)合肥使
用。然而要實(shí)現(xiàn)該技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化, 需要解決的二個(gè)核心技術(shù)問題是大容量的等離子體系統(tǒng)和優(yōu)化
的等離子體處理工藝 [2,3]。相信在今后的10-30 年中,等離子體煙氣或廢氣凈化會(huì)同電除塵器
一樣普及。不僅能除塵脫硫脫硝,而且能治理有機(jī)氣體 VOCs,除去HCI、HF、H2S、二惡英、重金
屬 (如Hg) 等,同傳統(tǒng)技術(shù)相比,成本也許能減少幾倍。對(duì)電力、建材、冶金、化工、輕工、電
子等行業(yè)的鍋爐、焚燒爐都有極好的應(yīng)用前景。本文主要介紹對(duì)上述兩個(gè)核心技術(shù)問題的近期研
究。
2. 流光放電等離子體的特性及其供電電源
我們可以把正極性流光放電等離子體的發(fā)生分為兩大類: 同步式和隨機(jī)式, 它們的基本特性列
于表1。目前在荷蘭、日本、韓國和中國都進(jìn)行著10-100 kW 工業(yè)性示范研究 [4]。同步式流光放
電等離子體系統(tǒng)是基于50–500 ns 的短脈沖電源, 主要的開關(guān)器件為火花式和磁壓縮。隨機(jī)式流光
放電等離子體系統(tǒng)是基于高頻交直流疊加電源 (AC/DC), 電源全部采用半導(dǎo)體開關(guān)器件。供電方式
可采用耦合式,也可采用直接式。圖1 和圖2 分別顯示兩套工業(yè)性等離子體系統(tǒng), 不同的等離子體
發(fā)生方法對(duì)應(yīng)著不同的電源及反應(yīng)器設(shè)計(jì), 大功率的等離子體電源都是采用在直流基壓上疊加短脈
沖或疊加高頻交流 [5]。
3. 流光放電等離子體的工業(yè)應(yīng)用
3.1 下一代煙氣凈化系統(tǒng)
將來的煙氣或廢氣凈化系統(tǒng)需要能控制多種污染物PM2.5、SOx、NOx、Hg、PCDDs、PCDFs、
VOCs 等。事實(shí)上幾乎所有的燃燒器都產(chǎn)生這些污染物, 圖3 示意顯示目前我們正在研究開發(fā)的下
一代流光放電等離子體煙氣凈化系統(tǒng), 它包括兩套等離子體, 一套靜電除塵器(ESP)或布袋除塵器
(BF),或電袋組合除塵器。第一套干式等離子體反應(yīng)器對(duì)煙氣進(jìn)行預(yù)處理氧化及煙塵調(diào)質(zhì),提高電
除塵器效率。利用第二套半濕式等離子體反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)從SOx、NOx 到(NH4)2SO4、NH4NO3 的轉(zhuǎn)換。等
離子體產(chǎn)生的初始自由基主要是O、OH 和 H, H 很快通過反應(yīng)H+O2+M->HO2+M 生成HO2, OH(或H)
與O 的比例大約是 20% 比80%。能耗大約為50 eV/[O][6]。煙氣中的等離子體化學(xué)反應(yīng)主要是與
氣相中NOx 的氧化及液相中S(IV)與S(VI)之間轉(zhuǎn)換有關(guān),圖4 及圖5 分別說明所關(guān)聯(lián)的主要過
程[6,7]。12,000Nm3/h 工業(yè)性研究表明等離子體的能耗可以從以前意大利ENEL 公司所報(bào)到的10-
15 Wh/Nm3 降到2-4 Wh/Nm3 左右, 產(chǎn)物的98%為正鹽, 等離子體的能耗在很大程度上依賴于NOx
的除去, 能耗一般在20-200 eV/[NO] 之間, 更詳細(xì)的工業(yè)研究還在實(shí)施中。
圖3, 下一代煙氣凈化系統(tǒng)
ESP
BF
NH3, H2O
等離子體 - 1
灰及重金屬化肥
等離子體 - 2
圖1, 12,000 Nm3/h 高頻交直流
疊加電源及等離子體反應(yīng)器
圖2, 30 kW 短脈沖電源
及等離子體反應(yīng)器
國家863 計(jì)劃項(xiàng)目(杰特科技)
表1. 同步式和隨機(jī)式流光放電等離子體的特性比較
特性 同步式 隨機(jī)式
電源 短脈沖 交直流疊加
流光放電頻率 50 – 1500 Hz 1 – 130 kHz
電子能量 10 eV 10 eV
峰值電流 ≤ 600 A/m 10 - 200 mA/streamer
峰值功率 ≤ 600 MW/m 3 kW/streamer
流光速度 5.0 x 105-3.5x106 m/s 2.0 x 105 m/s
流光直徑 100 - 200 μm 20 – 50 μm
離子電流與總電流之比 ? ~ 20 %
一次流光放電能量 ( 3 J/m/pulse or 3mJ/streamer 0.3 mJ/streamer
流光放電時(shí)差 同步
2 - 5 ns/100mm
隨機(jī)
20 ns -1 ms/100mm
優(yōu)點(diǎn) 等離子體的功率密度
可調(diào)范圍大
電源相對(duì)簡(jiǎn)單技術(shù)成熟
缺點(diǎn) 電源復(fù)雜有待開發(fā) 等離子體的功率密度
可調(diào)范圍小
電源的估價(jià)及現(xiàn)狀
(100 kW)
60 萬(人民幣)
試生產(chǎn)(中荷環(huán)保)
相對(duì)便宜
生產(chǎn)(杰特科技)
應(yīng)用領(lǐng)域 高低溫除塵及多種污染物的同時(shí)處理, 除臭, 滅菌, VOCs 處理, 水
凈化等
圖4, NOx 的等離子體氧化過程
HNO2 + H2O2 ⇒ HNO3 + H2O, HNO3 ⇔ NO3
- + H+
2NO2 + S(IV) => N2 + S(VI)
NO NO2 NO3 N2O5
HNO2 HNO2 HNO3 HNO2 HNO3 HNO3
HNO3
N2O3 N2O4
HNO2
O, O3 O, O3, HO2 NO2
NO2 NO
OH
OH
O
氣相
液相
3.2 空氣中有機(jī)揮發(fā)性氣體VOCs 及臭氣的凈化處理
濃度低、風(fēng)量大是治理有機(jī)揮發(fā)性氣體VOCs 及臭氣的最大難處。傳統(tǒng)的污染控制技術(shù)有各
種洗刷過濾、稀釋及燃燒、活性碳吸附、催化、靜電除霧等, 一般來講這些傳統(tǒng)技術(shù)效果不佳經(jīng)
濟(jì)性差, 濃度越低則成本越高。最近幾年的研究表明采用等離子體同這些傳統(tǒng)技術(shù)的組合不僅可以
減少等離子體電耗, 而且能控制有害副產(chǎn)物的形成, 提高性能價(jià)格比 [1,3,8]。圖6 顯示一5000m3/h
移動(dòng)式等離子體與金屬網(wǎng)過濾器組合為一體的凈化器。對(duì)空氣中低濃度有機(jī)揮發(fā)性氣體VOCs 的
治理, 能耗一般為10-50 eV/分子, 大部份副產(chǎn)物為氣溶膠。對(duì)食品工業(yè)、醫(yī)藥業(yè)、煙草業(yè)、工業(yè)車
間等的除臭, 等離子體能耗一般在0.1-0.5 Wh/m3 左右, 處理時(shí)間在 10 ms-1.0 s 之間。這樣低的能耗
及如此短的處理時(shí)間使得等離子體有著很強(qiáng)的市場(chǎng)竟?fàn)幜?。圖1 及圖2 顯示的等離子體系統(tǒng)可應(yīng)
用于風(fēng)量為20,000-50,000 m3/h 的工業(yè)除臭。
3.3 生物質(zhì)燃?xì)獾牡膬艋幚?BR>隨著全球?qū)O2 排放的限制及能源的緊缺, 可再生的生物質(zhì)清潔能源越來越受到重視, 生物質(zhì)
氣化技術(shù)是高效利用生物質(zhì)的重要途徑[9]。從生物質(zhì)氣化爐生成的粗燃?xì)夂廴疚颪H3、HCN、
HCl、H2S、顆粒及各種芳香烴焦油, 焦油的成份十分復(fù)雜, 有酚、萘、苯、苯乙烯等。隨燃?xì)鉁?BR>度的下降, 重?zé)N及輕烴相繼從燃?xì)庵心Y(jié)出來, 同固體雜質(zhì)混合形成結(jié)實(shí)的灰垢, 堵塞管道, 很
難清除, 是燃?xì)鈨艋铑^痛的問題。目前采用的凈化技術(shù)主要有水洗、過濾、熱分解及催化分
解。水洗除焦既浪費(fèi)能量又造成二次水污染, 過濾效率低, 熱分解需1100 度以上的高溫, 如果催化
劑的壽命能得到改善, 高溫催化分解會(huì)有較好的發(fā)展前景, 目前仍處于研究階段。
在過去的五年中, 流光電暈放電等離子體同時(shí)除塵除焦的研究取得了可喜的進(jìn)展, 圖7 顯示
一高溫生物質(zhì)燃?xì)怆姇灧烹姷入x子體凈化器[10]。電暈放電可同時(shí)除塵分解氧化焦油, 同催化劑
并用不僅可減少電耗, 改善催化劑的效果, 而且可降低催化劑的使用溫度實(shí)現(xiàn)催化劑的再生。在燃
氣溫度為200-500℃時(shí), 等離子體的能耗在100J/L 左右, 同催化劑并用可進(jìn)一步減少能耗,目前正
圖5, SOx 的等離子體氧化過程
O2 SO2 OH
HSO3
- + H+
SO3
-
H2O•O2
K
HSO3
-
氣相
液相中的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
液相 H2O•SO2
SO5
-
HSO4
-
SO4
-
進(jìn)行著更詳細(xì)的研究。結(jié)合高低溫流光放電等離子體有望實(shí)現(xiàn)生物質(zhì)燃?xì)獾母叨葍艋?。除生物質(zhì)
燃?xì)鈨艋? 這一技術(shù)也可用于煤氣的凈化, 在今后的三五年中, 這項(xiàng)技術(shù)可望得到應(yīng)用。
3.4 水的凈化
圖6, 5000 m3/h 移動(dòng)式等
離子體凈化器
圖7, 高溫生物質(zhì)燃?xì)獾入x
子體凈化器
圖8, 10-20 kJ/pulse & 20-45 kA
全固體開關(guān)電源
目前有關(guān)水的等離子體凈化研究主要集
中在以下內(nèi)容: 脈沖流光放電處理低濃度有機(jī)
污染物及滅菌 [11,12], 脈沖火花式放電等離子
體處理高濃度有機(jī)污染物及滅菌 [13,14]。反
應(yīng)器為單相也可為復(fù)相,液相中的脈沖流光放
電利用低能量高頻率的短脈沖電源, 脈沖火花
式放電等離子體則利用高能量低頻率的長脈
沖電源。圖8 可能是目前最大的全固體開關(guān)
中低頻脈沖電源 [2], 單次放電能量為10-20
kJ/pulse, 峰值電流為20-45 kA。從2002 年引
進(jìn)市場(chǎng)至今, 應(yīng)用范圍在不斷擴(kuò)大。
脈沖流光放電水處理同O3+H2O2 +UV 高
級(jí)氧化技術(shù)很類似, 主要靠自由基及UV 輻射,
由于脈沖流光放電等離子體能直接在液相或
氣液界面產(chǎn)生自由基及UV 輻射, 系統(tǒng)變得簡(jiǎn)
單方便。高能量的脈沖火花式放電等離子體
不僅可產(chǎn)生很強(qiáng)的UV 輻射而且可產(chǎn)生很強(qiáng)的
壓力波無二次污染是理想的滅菌技術(shù)。
4. 結(jié)論
經(jīng)過近二十年的研究開發(fā), 流光放電低溫等離子體產(chǎn)業(yè)化的主要核心技術(shù)問題已基本解決, 關(guān)
鍵設(shè)備已開始生產(chǎn), 小型號(hào)產(chǎn)品已開始應(yīng)用。目前的工作重心是如何實(shí)現(xiàn)該技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化及開拓市
場(chǎng)。相信在不遠(yuǎn)的將來,等離子體在環(huán)保方面的應(yīng)用會(huì)得到普及。
致謝: 作者感謝廣東杰特科技發(fā)展有限公司, 金華中荷環(huán)??萍加邢薰? Eindhoven University of Technology,
Geo-Resource, Envitech, Korea Cottrell 等同事們的合作及支持, 本文的部分研究得到國家863 計(jì)劃的資助。
5. 參考文獻(xiàn)
1. H.H. Kim, “Non-thermal plasma processing for air pollution control: a historical review, current issues, and future
prospects”, Plasma Processes and Polymers, Vol.1 (2004) 91-110.
2. K. Yan, G. J.J. Winands, S.A. Nair, E.J.M. van Heesch, A.J.M. Pemen, and I. de Jong, “Evaluation of pulsed power
sources for plasma generation”, Journal of Advanced Oxidation Technologies, Vol 7, No2, (2004) 116-122.
3. K.Yan, E.J.M. van Heesch, A.J.M. Pemen, and P.A.H.J. Huijbrechts, “From chemical kinetics to streamer corona reactor
and voltage pulse generator”, Plasma Chemistry and Plasma Processing, Vol. 21, No 1, (2001) 107-137.
4. K. Yan, G.J.J. Winands, S.A. Nair, E.J.M. van Heesch, and A.J.M.Pemen, “From electrostatic precipitation to corona
plasma system for exhaust gas cleaning”, 9th Int. Conf. on Electrostatic Precipitation, May 17-22, 2004, South Africa.
5. K. Yan, “Corona plasma generation”, PhD Thesis, Technische Universiteit Eindhoven, The Netherlands, 2001,
http://alexandria.tue.nl/extra2/200142096.pdf.
6. K. Yan, S. Kanazawa, T. Ohkubo, and Y. Nomoto, “Oxidation and reduction processes during NOx removal with corona
induced non-thermal plasma”, Plasma Chemistry and Plasma Processing, Vol 19 (1999) 421-443.
7. R. Li, K. Yan, J. Miao, and X. Wu, "Heterogeneous reactions in flue gas Desulfurization by non-thermal plasmas",
Chemical Engineering Science, Vol 53 (1998) 1529-1540.
8. G.J.J. Winands, K. Yan, S. A. Nair, A.J.M. Pemen, and E.J.M. van Heesch, “Evaluation of corona plasma techniques for
industrial applications: HPPS and DC/AC systems”, Plasma Processes and Polymers, Vol 2 (2005) 232-237.
9. 馬隆龍, 吳創(chuàng)之, 孫立,“生物質(zhì)氣化技術(shù)及其應(yīng)用”, 化學(xué)工業(yè)出版社, 2003 年.
10. S. A. Nair, K. Yan, A.J.M. Pemen, G.J.J. Winands, F.M. van Gompel, H.E.M. van Leuken, E.J.M. van Heesch, K.J.
Ptasinski, A.A.H. Drinkenburg, “A high-temperature pulsed corona plasma system for fuel gas cleaning”, Journal of
Electrostatics, 61 (2004) 117-127.
11. W. F. L. M. Hoeben, “Pulsed corona-induced degradation of organic materials in water”; PhD Dissertation, Eindhoven
University of Technology, The Netherlands, 2000.
12. A. Mizuno and Y. Hori, “Destruction of living cell by pulsed high-voltage application”, IEEE Trans on Industry
Applications, Vol 24 N 3 (1988) 387-394.
13. A.M. Anpilov, E.M. Barkhudarov, N. Christofi, V.A. Kop'ev, I.A. Kossyi, M.I. Taktakishvili, Y. Zadiraka, “Pulsed high
voltage electric discharge disinfection of microbially contaminated liquids”, Letters in Applied Microbiology, 35 (2002)
90-94.
14. W.K. Ching, A.J. Colussi, H.J. Sun, H. Nealson, and M.R. Hoffmann, “Escherichia coli disinfection by electrohydraulic
discharges”, Environmental Science Technology, 35 (2001) 4139-4144.
Product category
CONTACT Us
- Address: Zhongtai Industrial Park ,Xiwangzhuang Town, Shizhong District, Zaozhuang City, Shandong Province, P.R.C
Plant Size: Small and Medium-sized
EXP TEL:0086-632-3461088
FAX:0086-632-3461077
E-mail:sales1@xintaiwater.com
xintaiwater@163.com
Name: Jin Tsui